无尘车间净化系统

洁净厂房

洁净厂房

洁净厂房(无尘车间)是生物制药等精密生产中高品质保证的必备设施。其作用是将某空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的净化空间。

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5维原则

覆盖面积

车间人数

净化等级

现场环境

生产流程

6大优势

SAQC

德国SAQC智护空气质量专利

SFM

德国SFM智识滤网寿命专利

SCAV

德国SCAV智保恒新风量专利

压差调节

德国室内压差控制技术

AIoT智能云

AI云后台 - 实时反馈各区域空气质量、滤网及设备运行状态

Dynamic UVC

德国动态紫外线消杀技术

解决方案

解决方案

Class100 百级洁净室

  • 1. GMP生物制药、灭菌室、实验室
  • 2. 洁净度(空气中≥0.5um/L尘粒数) : ≤3520
  • 3. 正压差控制:4.9~9.8pa
  • 4. 层流式单向流, 气流速度:0.25~0.45m/s
解决方案

Class1000 千级净化车间

  • 1. 精密电子、半导体、集成电路、光磁产品;
  • 2. 洁净度(空气中≥0.5um/L尘粒数) : ≤35200;
  • 3. 自净时间:15~20min;
  • 4. 非单向流, 换气次数:50~60次/h;
  • 5. 保持气流组织均一性;
解决方案

Class10000 万级净化车间

  • 1. 线路板、高端纺织;
  • 2. 洁净度(空气中≥0.5um/L尘粒数) : ≤352000;
  • 3. 自净时间:25~30min;
  • 4. 非单向流, 换气次数:25~30次/h;
  • 5. 气流组织设计;
解决方案

Class100000 十万级净化生产车间

  • 1. 喷涂、食品
  • 2. 洁净度(空气中≥0.5um/L尘粒数) : ≤3520000
  • 3. 自净时间:30~40min
  • 4. 非单向流,换气次数:15~20次/h
  • 5. 正压设计
设计标准

设计标准

  1. ISO14644-1-洁净室及相关控制环境国际标准
  2. GB50073-2013-洁净厂房设计规范
  3. GMP药品生产质量管理规范-2019年修订
  4. GBT 16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
  5. GBT 16293-2010_医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法
  6. 德国VDI2083(1990)
  7. 美国联邦FS209E的空气洁净度标准

温馨提示:

 

1. 洁净空间的压力要高于非洁净空间;

 

2. 级别高的洁净空间压力要高于相邻的级别低的空间;

 

3. 相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的空间。

用户需求
房屋面积 *
类型 *
装修状态 *
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17565位用户
已获取了新风设计方案及预算
设计选型依据:

民用建筑供暖通风与空气调节设计规范(GB 50736-2012)
德国DIN EN15251 及 DIN EN 13779
德国DIN 1946-6:1988-10